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Experimental Project - Preclinical Development of S100A9 PHYME CMU 2025

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Bedarfsstelle
Université de Genève. Faculté de Médecine. Département de physiologie cellulaire et de métabolisme
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  • Zuschlag vom 24.09.2025Freihändig

    • ERBC POMEZIA SRL, POMEZIAEUR 751’485.00 ohne MWST
Zuschläge dieses Auftraggebers

Begründung

Selon RMP art.15 al. 3 lettre g) L’autorité adjudicatrice achète des services d’un nouveau genre qui ont été produits ou mis au point à sa demande dans le cadre d’un marché de recherche, d’expérimentation, d'étude ou de développement original. The project aims to outsource toxicology and safety studies needed : Assess tolerability and toxicity of S100A9 after subcutaneous administration in rats and minipigs. Generate GLP-compliant final study reports valid for EMA/Swissmedic/BFARM filing. Ensure compliance with regulatory authority recommendations (BfArM – Germany). This choice ensure a translational diabetes research, high academic standards, alignment with European procurement rules. Secure and traceable digital transfer of all raw data and reports to UNIGE. With a highly trained GLP personnel (toxicology, pathology, bioanalysis).

Was wird beschafft?

Leistungsumfang

Procurement of regulatory toxicology and safety studies compliant with Good Laboratory Practice (GLP) on rats and Göttingen minipigs, in the context of the anti-diabetic research program (S100A9) of the University of Geneva.

To evaluate the safety and tolerability of the investigational molecule S100A9 for regulatory preclinical development.

To conduct preliminary and GLP-compliant studies in accordance with OECD/ICH guidelines, and deliver full regulatory reports.

Eckdaten, Codes und Optionen

Auftragsart
Dienstleistung
Gewerke
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CPV
  • CPV 73120000 – Experimentelle Entwicklung
Optionen
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Varianten
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Teilangebote
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Offizielle Quelle

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Projektnummer simap
23496
Publikationsnummer
23496-01
WTO-Regeln gelten (Staatsvertragsbereich)
Ja

Mit simap abgeglichen: 10.11.2026, 18:02

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